2025版藥典新規(guī)下，如何科學(xué)選擇實(shí)驗室天平？

????從QC實(shí)驗室的真實(shí)困境說起

問題背景：藥典升級帶來的稱重挑戰(zhàn)

某藥企QC實(shí)驗室的實(shí)驗員小王面臨一個典型難題：2025版《中國藥典》對低含量雜質(zhì)檢測的準(zhǔn)確度要求顯著提高。

過去使用的十萬分之一天平（分度值d=0.01mg）已無法滿足新規(guī)要求——按藥典9032章公式計算，該天平僅能準(zhǔn)確稱量≥50mg的樣品，而小王的實(shí)際樣品量僅20mg。

藥典核心要求解析

根據(jù)《中國藥典》9032章《分析用電子天平稱量指導(dǎo)原則》，最小樣品量（Msnw） 的計算公式為：

Msnw = SF（安全因子） × Mmin（最小準(zhǔn)確稱量值）

其中：

Mmin 基于天平在真實(shí)實(shí)驗環(huán)境中的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）確定；

SF 需根據(jù)實(shí)際實(shí)驗風(fēng)險（如靜電、溫濕度、振動等干擾）評估。

這意味著：

降低SD值是關(guān)鍵：需選擇重復(fù)性更優(yōu)的天平；

控制環(huán)境干擾：例如通過內(nèi)置除靜電裝置降低SF值，提升小樣品稱量可靠性。














科學(xué)選型指南：從需求到解決方案


2025版《中國藥典》實(shí)施在即，相信不少藥企實(shí)驗人員都會面臨與小王類似的問題。對此，賽多利斯作為在稱重領(lǐng)域深耕155年的資深專家，建議大家按以下清單來確定自己的真實(shí)需求，以便選擇符合《中國藥典》2025年版9032章要求的天平型號。

01

明確基本參數(shù)

最大量程：覆蓋日常稱量范圍；

可讀性（d值）



微量/超微量天平（d≤0.1μg）



半微量天平（d=0.01mg）



分析天平（d=0.1mg）



精密天平（d=1~100mg）

最小樣品量：根據(jù)藥典公式反推所需天平的SD值。

02

評估環(huán)境適應(yīng)性

抗氣流、振動及溫度漂移能力；

靜電干擾防護(hù)（如選擇內(nèi)置離子發(fā)生器）；

稱量容器的影響（如防風(fēng)罩設(shè)計）。

03

合規(guī)性需求

是否符合GLP/GMP及CFR 21 Part 11？

審計追蹤功能（記錄校準(zhǔn)、用戶操作、參數(shù)修改）；

分級權(quán)限管理與電子簽名；

數(shù)據(jù)完整性保障。

04

校準(zhǔn)與維護(hù)

內(nèi)部校準(zhǔn)（適用于環(huán)境波動大的實(shí)驗室）或外部校準(zhǔn)；

易清潔設(shè)計（避免交叉污染，符合合規(guī)要求）。

05

用戶體驗

直觀的操作界面與引導(dǎo)程序；

預(yù)置稱重應(yīng)用模板（如凈含量、統(tǒng)計稱量等）。

06

長期支持能力

廠商是否提供維保計劃與快速響應(yīng)服務(wù)？

技術(shù)支持的專業(yè)性與本地化能力；

品牌口碑與可持續(xù)服務(wù)保障。









總結(jié)

2025版藥典的實(shí)施，推動實(shí)驗室天平從“滿足量程"向“精準(zhǔn)合規(guī)"升級。通過系統(tǒng)評估實(shí)際稱量需求、環(huán)境挑戰(zhàn)與合規(guī)要求，選擇重復(fù)性更優(yōu)、抗干擾能力更強(qiáng)且支持全程數(shù)據(jù)完整性的天平，將成為藥企質(zhì)量控制的關(guān)鍵一步



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